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窜厂2010顿色谱分析仪

一、气相色谱分析过程气相色谱分析是一种物理分离分析技术，分析程序是先将取样变压器油经真空泵脱气装置将溶解在油中的气体分离出来，用注射器定量注入色谱分析仪，在载气的推动下流过色谱柱，混合气体经色谱柱分离后，通过鉴定器来检测。被分离的各气体组分依一定次序逐*过鉴定器将气体浓度变为电信号，再由记录仪记录下来，并依各组分的先后次序排列成一个个脉冲尖峰，形成了色谱图，一个脉冲峰表示一种气体组分，峰的高度或面积则反应该气体的浓度。色谱图对被分析的气体既定性又定量分析，再经过峰高计算出各气体组分的浓度。

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二、对变压器油的气相色谱分析在绝缘监督中具有很重要的作用：
1、可检测设备内部故障，预报故障的发展趋势，使实际存在的故障得到有计划且经济的检修，避免设备损坏和无计划的停电
2、当确诊设备内部存在故障时，要根据故障的危害性、设备的重要性、负荷要求和安全及经济来制定合理的故障处理措施，确保设备不发生损坏；
3、对于已发生事故的设备，有助于了解设备事故的性质和损坏程度，以指导检修。

叁、油色谱分析的误差分析用气相色谱法对变压器油中溶解气体进行分析，从取样到取得分析结果过程的操作较多，因此误差也比较大，为了数据的准确性，在实际工作中应特别注意以下几个环节：
1．为了避免取样方法的误差，采用玻璃注射器取样时，不应拉脱注射器芯子，以免吸人空气；油样在运输过程中要避免振荡，容器的密封要严。
2．为了避免脱气过程中产生误差，取气时所用注射器要密封良好。
3．进样注射量的大小可能对定性定量结果产生误差。
4．通过人工测量记录仪记录的峰高或半峰宽，再用峰高法计算实际含量，不可避免的带来测量及计算误差。实际工作中，只要认真仔细的对待每一个环节，可以减少误差，做到分析结果基本正确。

四、气相色谱判断故障的常用方法：
1．按油中溶解特征气体含量与注意值比较进行初步判断。特征气体主要包括总烃(颁1+颁2)、贬2等。由于变压器油在不同故障下产生的气体有不同的特征，因此，可以根据气相色谱检测结果和特征气体的注意值等对变压器故障性质做出初步判断。变压器内部裸金属过热引起油裂解的特性气体主要是甲烷、乙烯，其次是乙炔。正常的变压器油中很少或没有这种低烃类气体，如果油中这类气体含量大增，可能是属于裸金属过热，如分接开关接触不良，引线焊接不良等。变压器内部放电性故障的特征气体是乙炔，正常的变压器油中不含这种气体，若在分析中发现这种气体，应密切监视发展情况，若增长很快，说明变压器内存在放电性故障。若变压器内氢气和甲烷含量高，总的烃类气体不高，甲烷是总烃中的主要成分，有可能存在局部放电性故障。若气体组分中乙炔和氢气的含量较高，总的烃类气体不高，则该变压器内可能存在火花放电性故障。若变压器内总的烃类气体很高，氢气含量也高，乙炔是总烃的主要成分，则有可能有电弧放电性故障。

2．根据故障点的产气速率判断。有的设备因某些原因使气体含量超过注意值，不能断定有*；而有的设备虽低于注意值，如含量增长迅速，也应引起注意。产气速率对反应故障的存在、严重程度及其发展趋势更加直接和明显，可以进一步确定故障的有无和性质。产气速率包括*产气速率和相对产气速率。变压器内的固体绝缘材料在故障引起的高温下裂解，要产生大量的一氧化碳和二氧化碳气体。变压器在长期的正常运行中，由于固体绝缘材料的老化，也会产生同样气体，属正常老化现象，并不是故障。是否为故障，要根据气体的增长速率来判定。有时还应结合电气性能试验、化学试验和运行检修情况进行综合分析来判断故障类型。 3．用三比值法进行判断。当根据各组分含量的注意值或产气速率判断可能存在故障时，可用三比值法来判断故障类型，即CH4/H2、C2H4/C2H6、C2H2/C2H4。例如，三比值编码为102时，故障性质可能是高能量放电；三比值编码是020时，可能存在低温范围的过热性故障。

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色谱分析仪是一种分离分析仪器，主要用于复杂的多组分混合物的分离、分析。随着材料科学、电子技术的发展以及计算机技术的不断渗透与应用，各类色谱仪器在性能、结构和技术参数等各方面都有了极大的提高，已成为临床相关学科的实验室仪器。

色谱分析仪一种是应用色谱法分析技术对物质进行定性、定量分析，及研究物质的物理、化学特性的仪器。

工作原理

1. 色谱法。一种物理分离技术，就是利用混合物中各个组分在互不相溶的两相（固定相和流动相）之间的分配差异，在两相中进行多次平衡，从而达到对混合物得到分离的一种方法，几乎可以分析所有已知物质，在许多科学领域有着广泛的应用。色谱法具有很多种类，具体分类如下：

1) 按流动相状态分类：

2) 按固定相的性质、形状分类：柱色谱、纸色谱、薄层色谱等。

3) 按分离过程的物理化学原理分类：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱等。

2. 色谱分析技术。根据待测样品的性质，选择适当的流动相、固定相和操作条件，利用色谱仪的分离系统将样本的各个组分分离开，然后利用检测系统对各组分进行定性、定量分析。